李迎秋课题组揭示T淋巴细胞活化新机制

       9月21日，Nature Immunology 《自然-免疫学》杂志在线发表了李迎秋教授课题组的研究论文TCR-induced sumoylation of the kinasePKC-θ controls T cell synapse organization and T cell activation。该研究发现， SUMO化蛋白修饰（一种小分子蛋白修饰）对T淋巴细胞免疫突触的构架及其细胞活化至关重要。

       T 淋巴细胞是人体免疫系统的关键组成部分。它通过对相关抗原做出恰当的活化反应，进而统领协调机体免疫系统的各种免疫反应，保证机体有效清除入侵病原体或病变细胞，并避免自身免疫性疾病发生。T淋巴细胞的恰当活化有赖于T细胞受体信号通路复杂精细的调节方式。该研究中，我院博士生王旭东、龚宇、陈志龙及龚贝妮等同学发现，当抗原刺激T细胞时， T细胞中的SUMO E3连接酶PIASxβ催化蛋白激酶PKC-θ发生SUMO化蛋白修饰，此修饰通过介导PKC-θ、T细胞共刺激受体CD28以及细胞骨架蛋白filamin A之间的相互结合，调节T细胞与抗原呈递细胞间的融合结构——T细胞免疫突触的构架，从而调控T细胞活化。 该研究揭示了SUMO化蛋白修饰信号通路在T细胞免疫突触组装中的重要作用以及T细胞活化的新机制，为相关免疫疾病的治疗及药物设计提供了新的思路。

      论文链接：http://www.nature.com/ni/journal/vaop/ncurrent/full/ni.3259.html